Световни новини без цензура!
Спомняте ли си предизвикателството с кофата с лед? 10 години по-късно вирусната кампания отново набира средства за ALS
Снимка: apnews.com
AP News | 2024-10-18 | 23:53:04

Спомняте ли си предизвикателството с кофата с лед? 10 години по-късно вирусната кампания отново набира средства за ALS

БОСТЪН (АП) — Десетки хора, в това число губернаторът на Масачузетс и няколко спортни звезди, се изляха със студена вода във Фенуей Парк в четвъртък, с цел да отбележат 10-ата годишнина на ALS ice bucket challenge.

Събитието е част от напъните за възобновяване на интереса към вирусната акция в обществените медии, която събра пари за намиране на лек за заболяването на Лу Гериг. Организаторите споделиха, че акцията е събрала 250 милиона $ до момента и е довела до в допълнение финансиране от 1 милиард $ за научни проучвания.

„ Животът на нашия наследник беше изпълнен с берекет, увереност и целенасоченост, че посредством своята резистентност, старание и храброст той сътвори придвижване, което се чества и през днешния ден за всички, които са били наранени от тази ужасяваща болест “, сподели Нанси Фрейтс, майката на Пийт Фрейтс, която оказа помощ за популяризирането на предизвикването дружно с Пат Куин. И двамата бяха диагностицирани с ALS и от този момент починаха.

„ Въпреки че човешкото му тяло към този момент не е с нас, мощният му дух към момента се чества дружно с историческото придвижване “, сподели тя. „ Вие донесохте резултати. Но както би споделил Пийт, „ Можем да се забавляваме през днешния ден, само че работата не е свършена. Да се ​​върнем на работа на следващия ден. “

доктор Мерит Кудковиц, шеф на Sean M. Healey & AMG Center for ALS в Mass General Hospital, която също беше доктор на Pete Frates, си спомни първата си среща с него и по какъв начин той даде обещание да събере 1 милиард $ за проучване на ALS. Сред преимуществата има повече медикаменти за лекуване на заболяването.

„ Трудно е да се повярва, че изсипването на кофа с лед над главата ви щеше да промени метода, по който мислим за ALS, само че това просто деяние направи повече за повишение на осведомеността за ALS, в сравнение с всяко друго изпитание, и катализира невероятни научни достижения, “, сподели тя на тълпата от няколкостотин, в това число пациенти с ALS и техните фамилии. „ Това докара толкоз доста нови учени в региона по целия свят и това прави разликата през днешния ден за хората, живеещи с ALS. “

След като ораторите завършиха, към 75 души, в това число няколко фамилии с дребни деца, се подредиха на бейзболното игрище пред дребни кофи. Изведнъж те изсипаха леденостудена вода от дребни кофи върху главите си, облекчение за мнозина в деня, когато температурите доближиха 90-те.

На трибуните Майк Кънингам, 54, от Кантон, Масачузетс, наблюдаваше събитието от инвалидната си количка.

Диагностициран с ALS предходната година, той призна, че от време на време може да е мъчно да излезе от вкъщи си. Но той сподели, че няма да пропусне събитието в четвъртък, което му даде възприятие на горделивост, вяра, храброст и „ признателност за цялата добрина, която хората демонстрират “.

„ Хората са положителни. Хората са благи и се засилват, когато имат потребност от помощ “, сподели той. „ Лесно е да забравиш това с всички вести, които чуваш всеки ден. Виждате го. Усещаш го, добротата. Приятели, съседи, непознати, които излизат и се пробват да оказват помощ в битката с тази ужасна болест. “

През 2014 година Куин видя предизвикването с кофата с лед в обществените медии на професионалния състезател на голф Крис Кенеди, който за първи път се осмели на жена си братовчедка Жанет Сенерчия да вземе кофа с ледена вода, да я излее над главата си, да разгласява видео в обществените медии и да помоли другите да създадат същото или да създадат подаяние за щедрост. Съпругът на Сенерчия имаше АЛС.

Куин и Фрейтс помогнаха за популяризирането на предизвикването. Когато двамата го подвигнаха, феноменът избухна. Хиляди хора участваха във вирусната наклонност, в това число известни персони, спортни звезди и политици. Онлайн видеоклиповете бяха гледани милиони пъти.

Болестта на Лу Гериг, кръстена на великия нюйоркски янкис, който страдаше от нея, е известна също като ALS или болест на моторния неврон. Това е прогресивно невродегенеративно заболяване, което води до парализа заради гибелта на моторните неврони в гръбначния и основния мозък. Няма известно лекуване.



Свързани новини

Коментари

Топ новини

WorldNews

© Всички права запазени!